4-bróm-piridin-hidroklorid CAS 19524-06-2

Kiváló Csapat
A vállalat vezető szakértőket és PhD-kat alkalmazott Kínában a biokémiai szintézis területén, hogy vezessék az útmutatást, és van egy vezető törzscsapata, amely a mesterfokozatú Zeng Fanrong vezető mérnökből és több egyetemi kutató-fejlesztő személyzetből áll.

Minőségi szolgáltatások
A csapattagok többnyelvű ismeretekkel rendelkeznek, és képesek alkalmazkodni a nemzetközi piac sokrétű igényeihez, stabil együttműködési kapcsolatokat építeni globális ügyfelekkel.

Minőségbiztosítás
A lehető legmagasabb színvonalú árut gyártunk. Az ügyfeleink igényeit kielégítő technológia és készségek birtokában biztosítjuk, hogy az előállított áru tükrözze azt az elkötelezettségünket, hogy ügyfeleinknek gyors, megbízható és költséghatékony szolgáltatást nyújtsunk a minőségi kompromisszumok nélkül.

Az aminopiridinek a piridin monoamino- és diamino-származékainak egy csoportja, amelyek gátolják a feszültségfüggő kálium (Kv) csatornákat. Különösen a 2 széles spektrumú káliumcsatorna-blokkoló, a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 (4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2) és a 3,4-diaminopiridin (3, 4-DAP) új vizsgálati anyagként használták különböző neurológiai betegségekben. Annak ellenére, hogy a 3,4-DAP a káliumcsatornák erősebb antagonistája, a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 könnyebben átjut a vér-agy gáton1, és klinikailag jobb volt az SM-ben szenvedő betegeknél , különösen a látásfunkciók,2 a fáradtság,3 a kogníció,4 és a járási sebesség javítására.1 Ezen kívül a 4-brómpiridin-hidroklorid Beszámoltak arról, hogy a CAS 19524-06-2 elősegíti az idegvezetést az SM-től eltérő neurológiai betegségekben.

Az egészséges axonokban a Kv1.1 és Kv1.2 csatornák a Ranvier csomópontjaihoz közel helyezkednek el. Ezek a csatornák a demyelinizáció után szabaddá válnak, és átvándorolnak a demyelinizált szegmensen. Ugyanakkor ezeknek a csatornáknak a kifejeződése többszörösére nő.8 A Kv csatornák téves újraelosztása rontja az akciós potenciálok átvitelét, ami maradandó fogyatékossághoz vezet. A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 blokkolja ezeket a szabaddá vált káliumcsatornákat, és ezáltal fokozza a jelátvitelt.9,10 A Kv1.3 csatornát humán T-sejtekben fedezték fel, és azt találták, hogy erősen expresszálódik a gyulladásos infiltrátumokon az SM agyában, és makrofágokon, mikroglián és effektor memória T-sejteken expresszálódik.13 A szelektív és nem szelektív Kv1.3 csatorna blokkolók ezáltal immunmoduláló tulajdonságokat biztosít azáltal, hogy gátolja a sejtproliferációt és a proinflammatorikus citokin szekréciót.14 A 2009 előtti vizsgálatok nem igazolták a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS-t 19524-06-2 az SM tüneti kezelésére, mivel a betegek vérszintje kiszámíthatatlan volt, és túlzottan magas volt. Az adagok az epilepsziás rohamok és a tudatzavar kockázatával járnak együtt. A fampridint, a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 elnyújtott felszabadulású készítményét kifejlesztették, és ezt követően jóváhagyták SM-ben szenvedő járászavar tüneti kezelésére. Érdekes módon az utóbbi időben egyre több bizonyíték utal arra, hogy amellett, hogy ezek a széles körben elismert tüneti hatások, a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 további védő tulajdonságokkal is rendelkezhet.

A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 gyűrű elektronegatív nitrogénje miatt a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 kevésbé könnyen lép be elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókba, mint a benzolszármazékok. reakcióképességét tekintve a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 hasonlít nitrobenzol.

Ennek megfelelően a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 hajlamosabb a nukleofil szubsztitúcióra, amit az erős fémorganikus bázisok általi könnyű fémezés bizonyít. A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 reakcióképessége három kémiai csoportot kell megkülönböztetni. Az elektrofileknél elektrofil szubsztitúció megy végbe, ahol a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 aromás tulajdonságokat fejez ki. Nukleofilekkel a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 a 2. és 4. pozícióban reagál, és így az iminekhez és karbonilokhoz hasonlóan viselkedik. A sok Lewis-savval való reakció eredményeképpen a nitrogénatomhoz 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 adódnak, ami hasonló a tercier aminok reakcióképességéhez. A tercier aminokra is jellemző a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 és származékai oxidáló képessége, ami amin-oxidokat (N-oxidokat) képez.

A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 nitrogénközpontja egy alapvető, magányos elektronpárt tartalmaz. Ez a magányos pár nem fedi át az aromás π-rendszerű gyűrűt, következésképpen a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 bázikus, kémiai tulajdonságai hasonlóak a tercier aminokéhoz. A protonálással piridinium, C5H5NH+ keletkezik. A konjugált sav (a piridinium-kation) pKa értéke 5,25. A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 és a piridinium szerkezete csaknem azonos. A piridinium-kation izoelektronikus benzollal. A piridinium-p-toluolszulfonát (PPTS) egy szemléltető piridiniumsó; a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 p-toluolszulfonsavval történő kezelésével állítják elő. A protonálódáson kívül a 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 N-központú alkilezésen, acilezésen és N-oxidáción megy keresztül. A 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 és a poli(4-vinil) 4-brómpiridin-hidroklorid CAS 19524-06-2 UV-sugárzáson figyelemreméltó polienimin szerkezetű vezető molekuláris huzalokat képez besugárzás, egy olyan folyamat, amely az elöregedett 4-brómpiridin látható fényelnyelésének legalább egy részét teszi ki hidroklorid CAS 19524-06-2 minták. Elméletileg ezek a huzalok rendkívül hatékony elektrondonorok és akceptorok is lehetnek, ugyanakkor ellenállnak a levegő oxidációjának.