Kolisztin-szulfát CAS#1264-72-8

Kolisztin-szulfát CAS#1264-72-8

A gyógyszerészeti és állatgyógyászati{0}}minőségű antibiotikumok professzionális szállítójaként nagy-tisztaságú kolisztin-szulfátot biztosítunk, amely szigorúan megfelel a globális gyógyszerkönyvi szabványoknak (USP, EP, BP, CP). Az utolsó -resort polipeptid antibiotikum, elsősorban a multidrug{4}}rezisztens (MDR) Gram{5}} baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használják – létfontosságú szerepet játszik az emberi egészségügyben és az állatorvosi baktériumok elleni védekezésben, különösen akkor, ha más antibiotikumok nem működnek.
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás

Kolisztin-szulfát (CAS-szám: 1264-72-8) – Kritikus polipeptid antibiotikum a többszörösen rezisztens bakteriális fertőzésekhez

A gyógyszerészeti és állatgyógyászati{0}}minőségű antibiotikumok professzionális szállítójaként nagy-tisztaságú kolisztin-szulfátot biztosítunk, amely szigorúan megfelel a globális gyógyszerkönyvi szabványoknak (USP, EP, BP, CP). Az utolsó -polipeptid antibiotikum, elsősorban az emberi egészségügyben és az állatorvosi baktériumok elleni védekezésben létfontosságú szerepet játszó multidrug{4}}rezisztens (MDR) Gram{5}}baktériumok (MDR) által okozott fertőzések kezelésére alkalmazzák, különösen akkor, ha más antibiotikumok nem működnek.

A termék alapinformációi

Tétel Részletek
Termék neve Kolisztin-szulfát
CAS-szám 1264-72-8
Szinonimák polimixin-E-szulfát; Kolimicin-szulfát
Molekuláris képlet C5₂H98N16O13·2H2SO4 (átlagos szerkezet, kolisztin A és B szulfátok keveréke)
Molekulatömeg ~1400 (átlag, szulfátforma alapján)
Megjelenés Fehér vagy törtfehér{0}}amorf por; Szagtalan vagy enyhén jellegzetes szagú
Specifikáció Gyógyszerészeti minőség / Állatorvosi fokozat; Hatékonyság 19 000 NE/mg vagy egyenlő (HPLC); Szárítási veszteség Legfeljebb 6,0%; Izzítási maradék Legfeljebb 20,0% (szulfátként); Nehézfémek Legfeljebb 20 ppm; Megfelel a szennyeződési és endotoxin határértékeknek

A termék alapvető funkciói és alkalmazásai

A kolisztin-szulfát úgy fejti ki antibakteriális hatását, hogy megzavarja a bakteriális sejtfal lipopoliszacharidjaihoz (LPS) kötődő gram{0}}negatív baktériumok- külső membránját, növeli a membrán permeabilitását, és a sejttartalom kiszivárgását okozza, ami végső soron a baktériumok halálához vezet. Szűk spektruma (csak Gram{3}}negatív baktériumok ellen aktív) és „utolsó-resort” állapota mindkét esetben kritikussá teszi.humán gyógyászatésállatorvosi gyakorlat:

1. Human Pharmaceutical Field (MDR fertőzések számára fenntartva)

Súlyos Gram{0}}negatív fertőzések: Kizárólag más antibiotikumokkal (pl. karbapenemekkel) szemben rezisztens MDR-kórokozók által okozott{0}}életveszélyes fertőzések kezelésére használják, beleértve:

APseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii.

által okozott véráramfertőzések (szepszis) és húgyúti fertőzések (UTI-k).Klebsiella pneumoniae(karbapenem{0}}rezisztens, CRKP).

Adminisztrációs útvonal: Elsősorban intravénás (IV) infúzióval (szisztémás fertőzések esetén) vagy porlasztással (tüdőfertőzések esetén, a szisztémás toxicitás csökkentésére) adják be. Az orális készítmények ritkán fordulnak elő emberben (a lokális bélfertőzésekre korlátozódik).

Kulcs megjegyzés: A "kritikusan fontos antimikrobiális szer" (WHO) besorolása - szigorúan szabályozott a kolisztinrezisztencia kialakulásának megelőzése érdekében.

2. Állatorvosi terület (állatorvosi-fokozat)

Állattenyésztés (sertés, szarvasmarha, baromfi): Az érzékeny Gram{0}}negatív baktériumok által okozott enterális fertőzések megelőzésére és kezelésére használják, mint például:

Sertés colibacillosis ( okozójaEscherichia coli) - csökkenti a hasmenést és a malacok elhullását.

Madárkolibacillózis és szalmonellózis csirkékben/kacsákban - javítja az állomány egészségét és a takarmányátalakítás hatékonyságát.

Akvakultúra: Hatékony a halak bakteriális vérmérgezése ellen (pl.Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus) és garnélarák, vízben való adagolásra alkalmas oldható porként vagy takarmányozási előkeverékként.

Állatorvosi adagolási formák: Premixek, oldható porok és injekciós szerek (állatállomány súlyos szisztémás fertőzéseihez), szigorúan betartva az élelmezés-egészségügyi várakozási időt, hogy elkerüljék a gyógyszermaradványokat az állati termékekben.

Minőség- és biztonságbiztosítás

A kolisztin-szulfát utolsó -gyógyszeres antibiotikumként való státusza és a lehetséges nefrotoxicitás/neurotoxicitás szigorú minőség-ellenőrzést igényel:

Nyersanyag beszerzés: Erjesztéssel állítják előBacillus polymyxa var. colistinus, a fermentációs körülmények szigorú ellenőrzésével a magas hatékonyság és a minimális melléktermékek (pl. rokon polipeptidek){0}} biztosítása érdekében.

Gyártási folyamat: GMP{0}}tanúsítvánnyal rendelkező műhelyekben gyártva, fejlett tisztítási (pl. ion-kromatográfiás) és szulfatálási eljárásokkal eltávolítják a szennyeződéseket, endotoxinokat és nehézfémeket, amelyek kritikusak az emberi felhasználás során előforduló toxicitás csökkentésében.

Tesztelési protokollok: Minden tétel átfogó vizsgálaton esik át, beleértve:

HPLC a hatáserősség meghatározásához és a szennyeződés-profil meghatározásához (annak biztosítása érdekében, hogy a kolisztin A/B aránya megfeleljen a szabványoknak).

Endotoxin-teszt (kevesebb, mint 0,25 EU/mg injekciós -minőségű, pirogén reakciók megelőzése érdekében).

Nehézfém (Pb, Hg, Cd) és mikrobiális határvizsgálat.

Állategészségügyi{0}}minőségű termékek maradékanyag-vizsgálata (a globális élelmiszerbiztonsági előírásoknak, pl. EU MRL-eknek való megfelelés érdekében).

Biztonsági emlékeztetők:

Emberi felhasználás: Nefrotoxicitást (vesekárosodást) és neurotoxicitást (pl. zsibbadást, szédülést) okozhat. - dózismódosítást igényel a vesefunkció és szoros megfigyelés alapján. Kerülje az egyidejű alkalmazását más nefrotoxikus gyógyszerekkel (pl. aminoglikozidokkal).

Állatorvosi felhasználás: Szigorúan kövesse az adagolási irányelveket és az élelmezés-egészségügyi várakozási időt (pl. 7 nap sertéseknél, 5 nap baromfinál), hogy elkerülje a szermaradványok kockázatát. A kolisztin{5}}rezisztens gének (pl.mcr-1).

Együttműködés és kapcsolattartás

A kolisztin-szulfátot gyógyszerészeti (humán injektálható/porlasztásos minőségű) és állatgyógyászati ​​(premix/oldható por minőségű) formában egyaránt szállítjuk, rugalmas kapacitással (gramm{0}}szintű K+F mintáktól tonna-szintű tömeges rendelésekig). Ha Ön gyógyszergyártó, állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás vagy akvakultúra-beszállító, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot az alábbiak miatt:

Részletes gyógyszerkönyvi megfelelőségi dokumentumok, hatásossági tanúsítványok és biztonsági adatlap.

Árképzés, tömeges engedmények és mintakérések (az emberi besorolású{0}}hatósági jóváhagyás függvényében).

Technikai támogatás (pl. összetétel-kompatibilitás, stabilitási útmutatás).

Elérhetőségi adatok:

Email: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Ragaszkodunk az "első a minőség, felelősségteljes használat" elvéhez, és örömmel várjuk, hogy megfelelő, hosszú távú partnerségeket alakítsunk ki globális ügyfeleinkkel az MDR bakteriális fertőzések leküzdése érdekében!

Hot Tags: Kolisztin-szulfát, Kolisztin-szulfát 1264-72-8, gyógyszerészeti minőségű kolisztin-szulfát, állatgyógyászati ​​minőségű kolisztin-szulfát, multirezisztens antibiotikum, kínai kolisztin-szulfát szállítók, polipeptid antibiotikum

Népszerű tags: kolisztin-szulfát cas#1264-72-8, kínai kolisztin-szulfát cas#1264-72-8 gyártók, beszállítók, API a fogyasztók számára, API az eseménymarketinghez, API az ügyfélszolgálathoz, API a kórházi információs rendszerekhez, API a személyre szabáshoz, API bevételszerzés